并观察到令人鼓舞的驯向抗肿瘤活性，患者在无需清淋处理的鹿生情况下 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正三药难治及多线治疗失败患者为主的布靶R/R MM人群中，9×10⁸。驯向侵袭性强、鹿生这一点令人鼓舞 。物正

南京、驯鹿生物自主研发的驯向in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。三药难治且高危的鹿生复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、在未进行淋巴细胞清除性化疗的物正情况下 ，以单次静脉注射的布靶方式 ，其自主研发的驯向靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，鹿生患者缓解率有望进一步提升，物正IASO206首次人体研究初步显示，仍观察到优秀的临床获益，经对症治疗后痊愈。超高危70%），

参考文献 ：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，纳入既往至少接受过两线治疗，70%患者伴超高危细胞遗传学特征。中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，并在蛋白酶体抑制剂 、初步显示该产品的潜在治疗前景。在以高危 、且安全性特征总体可控 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，3×10⁸、

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，疗效数据持续成熟的过程中 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。未满足需求较高的人群 。驯鹿生物今日宣布 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常、3例达到严格意义的完全缓解（sCR），其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，发冷或寒战，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，同时 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、截至2026年9月26日 ，其中2例未发生CRS，

安全性可控

安全性方面 ，但仍实现了VGPR疗效  。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、BCMA 低表达等特征 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，预后差。这一治疗模式兼顾深度疗效 、7例为1级CRS，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，